PB4HOST
世界健康业务

SpeeDx获得PlexPCR®SARS-CoV-2 CE-IVD标记

新型、稳健设计的COVID-19检测能够很好地应对所有已知病毒变体,同时支持可靠检测需求的急剧增长

悉尼,澳大利亚:

SpeeDx企业。有限公司今日宣布,其产品已获CE-IVD认证聚合酶链反应®SARS-CoV-2*检测——一种用于检测COVID-19病原体——严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)的双基因检测。高通量测试与96井或384井的qPCR系统和液体处理机器人兼容,以支持简化的实验室工作流程,并加快得出结果的时间。

PlexPCR®SARS-CoV-2检测针对SARS-CoV-2基因组的两个高度保守区域。PlexPCR®SARS-CoV-2检测方法的设计和测试数据库中有超过1,000,000个序列,其性能可以检测所有已知的循环变异。高通量测试与96井或384井的qPCR系统和液体处理机器人兼容,以支持简化的实验室工作流程,并加快得出结果的时间。(照片:业务线)

PlexPCR®SARS-CoV-2检测针对SARS-CoV-2基因组的两个高度保守区域。PlexPCR®SARS-CoV-2检测方法的设计和测试数据库中有超过1,000,000个序列,其性能可以检测所有已知的循环变异。高通量测试与96井或384井的qPCR系统和液体处理机器人兼容,以支持简化的实验室工作流程,并加快得出结果的时间。(照片:业务线)

SpeeDx首席执行官Colin Denver说:“COVID-19大流行影响了世界各地的检测实验室,因为许多诊断供应公司难以满足检测需求。”“这扰乱了供应链,影响了全面的效率。SpeeDx的优点是不需要制造特定目标、昂贵和耗时的测试探针。我们独特的技术允许我们亚博欧盘和香港盘区别批量生产和储存通用原材料,所以我们能够快速满足我们当前所有客户的订单,同时有能力提供更多的大容量测试实验室。”

为企业提供资讯科技支援

聚合酶链反应®SARS-CoV-2检测针对SARS-CoV-2基因组的两个高度保守区域(RdRp和ORF1ab)。设计并测试了超过1,000,000个序列的数据库,性能PCR®SARS-CoV-2检测可检测所有已知的循环变异§。定期进行计算机分析,以确保能够有效检测新出现的SARS-CoV-2病毒变异,而不需要进行确证测试。

聚合酶链反应®SARS-CoV-2检测工作流程与聚合酶链反应®RespiVirus__这是一种双孔多重检测方法,用于检测来自11种病毒性呼吸道疾病病原体(包括流感a、流感B和呼吸道合胞病毒)的14个目标预科™-一个紧凑和经济的液体处理系统。的结合预科™机器人技术和自动化软件分析可以支持一个可伸缩的工作流程,在8小时的工作时间内生成480到1920个病人样本。一种呼吸道细菌测试将于今年晚些时候推出,以完成SpeeDx的呼吸道传染病测试组合。

添加聚合酶链反应®SARS-CoV-2拓宽了SpeeDx现有的性传播感染和抗菌素耐药性标记检测的范围,包括电阻+®毫克__电阻+®GC__-支持抵抗引导治疗尿道支原体和淋病聚合酶链反应®VHS__一种多发性病变诊断试验。

*在美国或澳大利亚没有
§基于在2021年4月的硅调查
†在美国不可用

声明:本内容由印度商业通讯社发布。亚博购彩平台

相关文章

返回顶部按钮